在人类癌症中，KRAS突变非常普遍，占30%左右。在肺癌中20%的KRAS存在G12C突变，KRAS是首批被发现的致癌基因之一，但几十年来研究人员试图找到能靶向它的药物。因为这个酶在结构上缺乏让小分子或药物结合的靶点，一直以来在寻找专一靶向对这个小GTP酶的药物没有任何突破。所以KRAS被广泛认为是一个不能成药的蛋白。而最近关于靶向KRAS-G12C的抑制剂研究就有两篇文章分别在CancerDiscovery和Science上发表。其中前两篇文章通过实验发现并证明了一种只特异性针对KRAS-G12C突变体功能的抑制剂（ARS-853）。

CancerDiscovery文章设计出一个新型强效抑制剂ARS-853，特异靶向KRAS-G12C的结合口袋与交换口袋，从而抑制住KRAS-G12C的生物活性，抑制住其促肿瘤的能力。通过质谱分析手段检测了KRAS-G12C的生物活性，接下来通过高分辨率晶体结构分析了ARS-853与KRAS-G12C的结合能力。

接下来，这篇CancerDiscovery和Science文章都发现在多个KRAS-G12C表达的肺癌细胞内，使用ARS-853能显著降低GTP结合的KRAS水平，还降低了KRAS的磷酸化水平以及抑制KRAS与下游信号分子的相互作用。这两项研究都证明了ARS-853诱导癌细胞凋亡，CancerDiscovery还报道了2D和3D培养下抑制肿瘤细胞生长。另外，这两篇文章都发现ARS-853能抑制肿瘤细胞增殖，并通过外源表达KRAS-G12C能恢复细胞生长于与增殖，进一步证明了ARS-853对KRAS-G12C的特异性。

最后，这两篇文章都证明了ARS-853是一个特异靶向KRAS-G12C具有一定开发潜力的抑制剂。接下来仍需要在表达KRAS-G12C的肿瘤中测试ARS-853是否能抑制肿瘤细胞，但可以预料的是，其功能仍会被其它类型的KRAS突变体所干扰。

本文来自：逍遥右脑记忆 /gaozhong/899464.html

相关阅读：定时定向递送miRNA的新载体治疗骨质疏松
2016年高考备考：生物基础知识111条
少揭“伤疤”，多贴“膏药”
高中生物的“学习策略”
人神经胶质母细胞瘤的干细胞起源和精准干预研究获进展