额颞叶变性表现为大脑特定领域里的进展性退化，并伴随进展性的行为和语言的缺失。50%的被诊断为这种疾病的患者都有特定的FTLD?TDP，其特征为TDP?43蛋白质的神经元堆积。
VanDeerlin和同事对近600位曾患该病的尸体进行了FTLD?TDP分析，确证了TDP?43堆积的神经病理学证据。科学家们发现，染色体7p21上的一种普通遗传变异与FTLD?TDP风险的增加有关。
本文来自：逍遥右脑记忆 /gaozhong/608548.html
相关阅读：高中生物的“学习策略”
少揭“伤疤”，多贴“膏药”
定时定向递送miRNA的新载体治疗骨质疏松
人神经胶质母细胞瘤的干细胞起源和精准干预研究获进展
2016年高考备考：生物基础知识111条