之前科学家已经知道,高血压及相关疾病患者体内会释放出血管紧缩素(angiotensin)等激素,这些激素能够附着在细胞表面受体,激活蛋白G-alpha-q,并能够控制信号传导路径中调控细胞生长和基因表达的蛋白RhoA的活性,从而引发心脏细胞的异常生长,某些情况下就会导致心脏病。然而,科学家一直没有弄清G-alpha-q和RhoA之间的信号传导路径。
在最新的研究中,美国密歇根大学的结构生物学家John Tesmer和研究小组利用高分辨率的X 射线结晶成像技术,确定了一种在G-alpha-q和RhoA之间传递信号的酶??p63RhoGEF的原子结构。随后的动物实验证实了这三种分子间的相互作用,以及它们对于平滑肌功能的重要性。
Tesmer说:“我们捕获了这三种蛋白的图像,研究了它们的相互作用。从本质上来说,这是一个以前未被认识到的信号路径,人们可以利用它作为标靶来治疗心血管疾病。”
本文来自:逍遥右脑记忆 /gaozhong/581508.html
相关阅读:人神经胶质母细胞瘤的干细胞起源和精准干预研究获进展
定时定向递送miRNA的新载体治疗骨质疏松
高中生物的“学习策略”
少揭“伤疤”,多贴“膏药”
2016年高考备考:生物基础知识111条