XY型性别决定的生物，性染色体包括Ｘ和Ｙ两种类型。在雌性体细胞中有同型的性染色体XX，在雄性体细胞中性是异型的染色体XY。由于Ｘ和Ｙ在形态结构上差异较大，且它们所携带的基因亦有所异同，因此在高考试题中频频出现，也成为同学们学习伴性遗传的重点。

 

一、“XY性染色体”模型构建

 

Ｘ与Ｙ在形状、大小上不同（如人体的Ｙ染色体比Ｘ染色体短小，但果蝇的Ｘ和Ｙ染色体却恰恰相反），但X来自母方，Y来自父方，且在减数分裂过程中的行为与其他同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X和Y是一对异型的同源染色体。虽然不同生物体细胞中的性染色体Ｘ和Ｙ大小有所差异，但XY染色体均可分为X非同源区段（Ⅱ-2片段）、Y非同源区段（Ⅱ-1片段）和XY同源区段（I片段）三部分，下面结合模型（如右图所示），对各区段的特点进行分析。

 

二、X、Y染色体遗传规律分析

 

假设I片段、Ⅱ-2片段上控制某个相对性状的基因分别为A（a）、B（b）、。

 

1． X、Y非同源区段：（该部分具有不同的基因，故人类基因组计划要分别测定）

 

⑴X非同源区段──位于Ⅱ-2片段上的基因：

 

遗传方式

基因型

解析

实例

伴X遗传

男性

 

(2种)

XBY、XbbY

Y染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着X染色体传递。

隐性遗传病（b）

如人类色盲基因的传递

女性

 

（3种）

XBXB、XBXb、XbXb

显性遗传病（B）

抗维生素D佝偻病基因

 

位于Ⅱ-2片段的基因：隐性基因控制的遗传病男性患病率高于女性；显性基因控制的遗传病女性患病率高于男性。

 

⑵Y非同源区段──位于Ⅱ-1片段上的基因：

 

遗传方式

解析

实例

伴Y遗传

X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着Y染色体传递。

 

当雄性出现某种类型的性状，遗传表现为父传子，子传孙的规律；雌性中不会出现这种类型的性状。

人类外耳道多毛症

 

位于Ⅱ-1片段上的基因：基因无显隐性之分，且控制的遗传病，患者全为男性。

 

2． XY同源区段──位于I片段上的基因：

 

遗传方式

基因型

解析

实例

伴X遗传

雄性

 

(4种)

XAYAA、XAYa XaYA 、XaYAa

位于I片段上的基因在X和Y染色体上均可找到对应的等位基因或相同基因；此区段的基因遵循基因的分离定律

果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体同源区上一对等位基因控制，刚毛基因对截毛基因为显性

雌性

 

（3种）

XAXA、XAXa、XaXa

 

位于I片段上的基因：无论是显性基因和还是隐性基因控制的遗传病，男性患病率等于女性。

 

三、伴性遗传与遗传规律的关系

 

1．与基因分离定律的关系。伴性遗传是研究存在于性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状的遗传规律；一对等位基因控制的一对相对性状的杂交实验遵循基因的分离定律，因此伴性遗传属于基因的分离定律。但由于性染色体X、Y在形态上存在着差异，其上的基因也存在着差异，故伴性遗传有其特殊性，即其性状的遗传表现出与性别相联系，所以在判断基因型、表现型和计算概率时，也要和性别联系起来。

 

2．与基因自由组合定律的关系。在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传时，由性染色体上基因控制的性状遗传按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状遗传按基因分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。

本文来自：逍遥右脑记忆 /gaozhong/139785.html

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