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一、选择题

1.人类的性染色体()?

A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中?

C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中

2.下列有关性染色体的叙述正确的是()?

A.多数雌雄异体的动物有性染色体?

B.性染色体只存于性腺细胞中?

C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体?

D.植物的性染色体类型都是XY型?

3.如下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请分析图中染色体组成并完成下列问题。?

从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体的是图_____________，男性的染色体组成可以写成_____________。?

4.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是()?

A.受精卵和次级精母细胞

B.受精卵和初级精母细胞?

C.初级精母细胞和雄猴的神经元

D.精子和雄猴的肠上皮细胞?

5.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()?

A. 3+XY B. 3+X或3+Y?

C. 3或3+XY D. 3或3+XX?

6.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是()?

A.常染色体显性遗传?

B.常染色体隐性遗传?

C.伴X染色体显性遗传?

D.伴X染色体隐性遗传?

7.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是()?

A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2?

8.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是()?

A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁?

B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁?

C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者?

D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%?

9.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是()?

A.XBY，XBXB B.XBY，XBXb??

C.XbY，XBXB D.XbY，XBXb?

10.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()?

A.祖父 B.祖母?

C.外祖父 D.外祖母?

11.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是()?

A.3∶1

B.2∶1?

C.1∶1

D.1∶2?

12.眼睛棕色(A)对蓝色(a)为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为()?

A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8?

13.带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚，他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的()?

A.3/16 B.9/16? C.1/16 D.1/8?

14.有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于()?

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病?

C. X染色体上的隐性遗传病 D. X染色体上的显性遗传病?

15.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于()?

A.细胞质

B.常染色体上?

C. X染色体上

D. Y染色体上??

16.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是()

A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1?

B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1?

C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1?

D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1??

17.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常;乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()?

A.男孩、男孩 B.女孩、女孩?

C.男孩、女孩 D.女孩、男孩?

18.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是()?

A.父亲色盲，则女儿一定色盲?

B.母亲色盲，则儿子一定色盲?

C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲?

D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲??

19.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()?

A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇?

B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇?

C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇?

D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇?

20.显性遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是()?

A.男性患者的儿子发病率不同?

B.男性患者的女儿发病率不同?

C.女性患者的儿子发病率不同?

D.女性患者的女儿发病率不同?

21.对于一对相对性状的遗传实验来说，不必具备的条件是

A.选用杂交实验的两个亲本一定要是纯种

B.选用的一对相对性状一定要有明显的差异

C.一定要让显性亲本作父本

D.一定要让两个亲本之间进行有性杂交

22.具有两对相对性状的纯合体杂交，在F2中能稳定遗传的个体数占总数的

A.1/16 B.1/8 C.1/2 D.1/4

23.有关基因型和表现型的关系，正确的是(环境影响除外)

A.基因型相同，表现型一般相同 B.基因型不同，表现型一定不同

C.表现型相同，基因型一定相同 D.表现型不同，基因型可能相同

244. 关于表现型与基因型的叙述下列错误的是

A.表现型相同，基因型不一定相同

B.基因型相同，表现型一定相同

C.相同环境下，基因型相同表现型也相同

D.相同环境下，表现型相同，基因型则不一定相同

25.具有下列各基因型的个体中，属于纯合体的是

A.YYrr B.AaBBCc C.Aa D.Yr

26.香豌豆中，只有两个显性基因CR同时存在时，花为红色。这两对基因是独立分配的。某一红花植株与另二植株杂交，所得结果如下：①与ccRR杂交，子代中的50%为红花 ②与CCrr杂交，子代中100%为红花该红花植株的基因型为

A.CcRR B.CCRr C.CCRR D.CcRr

27.某生物的基因型为AaBBRr，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类形有

A.ABR和aBR B.Abr和abR C.aBR和AbR D.ABR和abR

28.豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性，黄粒(G)对绿粒(g)是显性,则Ttgg和TtGg杂交后代的基因型和表现型种类依次是

A.5、3 B.6、4 C.8、6 D.9、4

29.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性，抗病(R)对感病(r)为显性，这两对基因独立分配。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1。根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是：

A.以上后代群体的表现型有4种

B.以上后代群体的基因型有9种

C.以上两株亲本的表现型相同，基因型相同

D.以上两株亲本的表现型相同，基因型不同

30.人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是

A.1/2、1/8B.3/4、1/4C.1/4、1/4 D.1/4、1/8

311.豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性，黄粒(G)对绿粒(g)是显性,则Ttgg和TtGg杂交后代的基因型和表现型种类依次是

A.5、3 B.6、4 C.8、6 D.9、4

32.番茄中红果对黄果为显性，让黄果植株作为母本，接受红果植株的花粉，受精后所结果实的颜色为

A.红、黄之比为3∶1 B.全为红色

C.红、黄之比为1∶1 D.全为黄色

33.基因型为YyRr的豌豆，经过减数分裂，最终形成的精子中基因型种类有

A.一种 B.两种 C.三种 D.四种

34.鼠的毛色类型由等位基因B、b控制，甲、乙黑毛鼠分别与褐毛雄鼠丙交配，甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠，乙三胎共生出19只黑毛幼鼠，则甲、乙、丙三只亲鼠的基因型依次为()?

A.BB、Bb、bb B.bb、Bb、BB?

C.Bb、BB、bb D.Bb、bb、BB?

35.水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。下列对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果中不能证明孟德尔的基因分离定律的是

A.杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色

B. F1自交后结出的种子(F2)遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈橙红色

C. F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈橙红色

D. F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈橙红色

36.豌豆成熟豆荚绿色对黄色是显性，让杂合子绿色豆荚豌豆的雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉，所结出数十个豆荚的颜色及比例是( )

A.绿色∶黄色=1∶1 B.绿色∶黄色=3∶1 C.全部为黄色 D.全部为绿色

37.无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是()

A.猫的有尾性状是由显性基因控制的

B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致

C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子

D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

38.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合体(F1)自交后代(F2)均表现3∶1的性状分离比。F2的种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计()

A.F1植株和F1植株 B.F2植株和F2植株

C.F1植株和F2植株 D.F2植株和F1植株

39.在豚鼠中，黑色毛皮对白色毛皮是显性，如果一对杂合子的黑色豚鼠交配，产生4个子代个体，它们的表现型比例是

A.3黑：1白 B.2黑：2白

C.1黑：3白 D.以上比例均有可能出现

40.在孟德尔的豌豆杂交实验中，必须对母本采取的措施是

①开花前人工去雄 ②开花后人工去雄③自花授粉前人工去雄 ④去雄后自然授粉 ⑤去雄后人工授粉 ⑥授粉后套袋隔离 ⑦授粉后自然发育

A.①④⑦ B.②④⑥ C.③⑤⑥ D.①⑤⑥

41.果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性。但是，即使是纯合的长翅品系的幼虫在35℃温度条件下培养(正常培养温度为25℃)，长成的成体果蝇也是残翅的，这种现象称为表型模拟。现有一只残翅果蝇，要判断它是属于纯合vv，还是表型模拟，则应选用的配种方案和温度条件分别是

A.该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35℃

B.该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35℃

C.该残翅果蝇与异性残翅果蝇、25℃

D.该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25℃

41.孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物，其主要原因是

A.细菌的等单细胞生物的遗传物质不是DNA

B.细菌的等单细胞生物的遗传物质不在染色体上

C.细菌的等单细胞生物通常进行无性生殖

D.细菌的等单细胞生物无细胞核

42.下列属于相对性状的是()

A.狗的长毛与卷毛

B.人的单眼皮和双眼皮

C.豌豆的黄粒与圆粒

D.兔的长毛和猴的短毛

43.下列叙述正确的是

A.纯合子自交后代都是纯合子 B.纯合子测交后代都是纯合子

C.杂合子自交后代都是杂合子 D.杂合子测交后代都是杂合子

45.一对夫妇均正常，且他们双亲均正常，但双方都有一个患白化病的兄弟，则他们婚后生白化病男孩的概率是( )

A、1/18 B、4/18 C、1/8 D、1/3

46.用纯合红花豌豆与纯合白花豌豆杂交，F1全部为红花豌豆，让F1自交，所得F2再全部自交，则F3中白花豌豆占F3总数的

A. 1/3 B. 3/8 C. 2/5 D. 1/4

47.下列曲线能正确表示杂合子(Aa)连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是

48.下列各组生物性状中，属于相对性状的是( )

A、家鸡的长腿和毛腿 B、玉米的黄粒和圆粒

C、豌豆的高茎和矮茎 D、绵羊的白毛和马的黑毛

二、非选择题

49.两对相对性状独立遗传的实验中，F2代里能稳定遗传的个体占 ;F2代里重组类型占 ;F2代里能稳定遗传的重组类型占 ;F2代里能稳定遗传的双显性个体占 。纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆进行杂交，F1代都是显性性状。现选用具有上述性状的六个品种分别与F1进行异花传粉，依次得到如下结果：

品种①F1黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=9:3:3:1

品种②F1黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=1:1:1:1

品种③F1黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=1:0:1:0

品种④F1全部为黄圆

品种⑤F1黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱=3:0:1:0

请分析上述结果，写出这六个品种的基因型

① ② ③ ④ ⑤

50.鸡的毛腿(F)对光腿(f)是显性，豌豆冠(E)对单冠(e)是显性，这两对等位基因均按自由组合定律遗传。现有A和B两只公鸡，C和D两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代性状如下：CA毛腿豌豆冠;DA毛腿豌豆冠;CB毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠;DB毛腿豌豆冠和毛腿单冠。

(1)这四只鸡的基因型分别是;A ;B ;C ;D 。

(2)DB交配后代中，毛腿单冠鸡的基因型为 。CB交配后代中，光腿豌豆冠鸡的基因型为 。

(3)从理论上分析;假设CB交配后代中的光腿豌豆冠鸡全部为雄性，而DB交配后代中的毛腿单冠鸡全部为雌性，在它们生育能力相同，随机交配的条件下，其后代中出现光腿单冠性状的个体约占后代总数的比例为 。

51.已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等)，随机选出一头无角公牛和6头有角母牛，分别交配，每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。

(1)根据上述结果能否确定这对相对性状的显性性状?请简要说明推断过程。

(2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行?(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)

52.如下图为白化病遗传系谱图，请据图完成下列问题(与此相关的基因为A、a)：?

(1)该病致病遗传因子为__________遗传因子，Ⅰ1的遗传因子组成是_________。?

(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的几率为__________。?

(3)Ⅲ10与Ⅲ11结婚，他们后代出现白化病的几率是__________。?

53.下图是某遗传病的系谱图(受基因A、a控制)，据图回答：

(1)该病是由 性基因控制的。

(2)Ⅰ-3和Ⅱ-6的基因型分别是 和 。

(3)Ⅳ-15的基因型是 或 ，它是杂合子的概率为 。

(4)Ⅲ-11为纯合子的概率为 。Ⅲ-12和Ⅳ-15可能相同的基因型是 。

(5)Ⅲ-12、Ⅲ-13、Ⅲ-14都正常，那么Ⅱ-7最可能的基因型是 。Ⅲ代中的11与13是近亲关系，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，其后代患病的概率为 。

都昌三中2014---2015年高一生物寒假作业答案

1.

解析：性染色体和其他染色体一样，都是细胞染色体的组成成分，人类的性染色体同时存在于体细胞与性细胞中。?

答案：D

2

解析：多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。?

答案：A?

3.

解析：女性的染色体为22对常染色体+XX，男性的染色体为22对常染色体+XY。女性的第23对染色体为同型染色体X与X，男性的第23对染色体为异型染色体X与Y。?

答案：B 22对常染色体+XY?

4

解析：受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY。?

答案：C

5.

解析：雌性果蝇不含Y染色体。?

答案：D?

6.

解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项。?

答案：C?

7.

解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/21/4=1/8。?

答案：B?

8.

解析：由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传，丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为12?5%。?

答案：B?

9.

解析：儿子色盲，则该正常女人的基因型必为XbXb，其双亲中至少有一方含有色盲基因Xb。

答案：A?

10.

解析：色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因必来自她的母亲(即该男孩的外?祖母)?。?

答案：D?

11.

解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。?

答案：C

12.

解析：AaXBYAaXBXb1/8AaXBXb。?

答案：D?

13.

解析：AaXBYAaXBXb3/16AXBY。?

答案：A?

14.

解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。?

答案：D?

15

解析：仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。?

答案：D?

16.

解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。每个女儿的一条X染色体不发生任何变异，说明两个女儿都从父亲那里获得了X染色体。?

答案：C?

17.

解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现;乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。?

答案：C?

18.

解析：色盲是位于性染色体(X)上的一种隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律，母亲色盲(XbXb)，儿子一定是色盲(XbY)。?

答案：B?

19.

解析：果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄性果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。?

答案：B

20.

解析：由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病，子代的发病率没有性别的差异(男女平等);而由显性基因控制、位于X染色体上的人类遗传病，若男女患者分别与正常人婚配，根据分离定律(伴性遗传)，子代的发病率与性别有关。由于女性有2条相同的X染色体，其发病率与位于常染色体上的基因控制的遗传病发病率相同，而男性含有2条异型的性染色体(XY)，因此，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。?

答案：AB?

?21-25 CDABA 26-30 AABDA 31-33BDD

34.C35.A36.D37.D38.D39.D40.D41.C 42.C 43.B 44.A 45.A46.B47.B48.C

49.1/4 3/8或5/8 1/8 1/16 YyRr yyrr yyRR YYRR YyRR

50.(1) FFEE FfEe FfEE FFEe (2)FFee或Ffee FfEE或frEe (3)1/16

51.(1)不能确定。

① 假设无角为显性，则公牛的基因性为Aa，6头母牛的基因性都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率都为1/2。6个组合后代合计会出现3头无角小牛，3头有角小牛。

假设有角为显性，则公牛的基因性为aa，6头母牛可能有两种基因性，即AA和Aa。AA的后代均为有角。Aa的后代或为有角或为无角，概率各占1/2。由于配子的随机结合及后代数量少，

② 实际分离比可能偏离1/2。所以只要母牛具有Aa的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛，3头有角小牛。

综上分析，不能判断有角为显性还是无角为显性。

(2)从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交(有角牛有角牛)：如果后代出现无角牛则有角为显性，无角为隐性;如果后代全部为有角，则无角为显性，有角为隐性。

52．解析：(1)根据无中生有原则判断，白化为隐性遗传因子控制发病，两正常个体生一白化后代(Ⅱ5，Ⅲ9)，则两亲本均为杂合体(Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ3、Ⅱ4)。(2)若Ⅱ6和Ⅱ7的后代患病，则Ⅱ6应为杂合子，杂合的概率为2/3，后代患病概率为1/2，故2/31/2=1/3。(3)据题意，Ⅲ11为杂合子，他们后代出现白化病的前提是Ⅲ10也是杂合子(概率为2/3)，故他们后代出现白化病的几率是2/31/4=1/6。?

答案：(1)隐性 Aa (2)1/3 (3)1/6?

53.(1)隐 (2)Aa aa (3)AA Aa 2/3 (4)0 Aa (5)AA 1/4

以上就是生物网为大家提供的高一生物寒假作业，大家仔细阅读了吗?最后祝同学们学习进步。

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