第2节 伴性遗传
教学目标：
1.概述伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法，人类红绿色盲症的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
教学重难点：
1.教学重点
伴性遗传的特点。
2.教学难点
分析人类红绿色盲症的遗传。

温故知新：
果蝇红眼（W ）对白眼（w ）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B ）对黑身（b ）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：
（1）写出F1 的基因型为________，表现型为________。（2）F1 中雌雄性别比例为_________。3）F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比___________。（4）F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_______，其中红眼与白眼比例为_____， 眼色不出现性状分离的果蝇性别为_________。

自主学习与要点讲解：
一、伴性遗传的概念：
____________________________________________________________________________。
二、分析人类红绿色盲症
1、填写色觉基因型
女 性男 性
基因型
表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲
2、填图分析人类红绿色盲症（P36）
(1) 红绿色盲基因的特点：
① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因；
② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(2)红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律）
① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲;
② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。
③ 女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。

三、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）
患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。
遗传特点：①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，②女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性；④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。

四、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)
①男性都患病
②父传子，子传孙
五、伴性遗传在实践中的应用：
1、性别决定类型：____________和_____________。
2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。

如何分析遗传系谱：
分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型
(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：
①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；
②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；
(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。
[例1] 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下的？( )

A．1号 B． 2号 C．3号 D. 4号
[例2] 决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( )
A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄
C．全为雌猫或全为雄猫 D. 雌雄各半
[例3]（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。
（2）III8为携带者的可能性为 。
（3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 。
（4）III8和III9声患病男孩的几率为 。

堂检测：
1、色盲基因携带者产生的配子是( )
A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb
2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )
A．母亲→女儿 B．母亲→儿子
C．父亲→女儿 D．父亲→儿子
3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )
A．常染色体上的显性基因
B．常染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因
D．X染色体上的隐性基因
4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( )
A．0 B．1／2 C1／4 D．1／8
5、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是 ( )
6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中—人同时患两病的几率是 ( )
A．50％ B．25％ C．12.5％ D．6.25%
7、下图为一色盲的遗传系谱图：

(1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递的。用成员编号和“ → ”写出色盲基因的传递途径_________________________________________。
(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________，是色盲女孩的概率为_________。

答案：
温故知新：
（1） ， 灰身红眼
（2） （3） （4）雄性 雌性
自主学习与要点讲解：
二、分析人类的红绿色盲：
(1)① X、隐 ②X
(2)①男、女 XbXb、、携带者 b ②外孙 ③患、患
三、抗维生素D佝偻病
XDXD XDX d XDY ①X、显 ②高于 ④母亲、女儿
四、伴性遗传在实践中的应用: ZW 、XY
例题：B、A [例3]隐 X 1/2 1/4 1/8

堂检测:
D、A、D、C、C、C、C
（1）aa XB XB 或 aa XB Xb、、 、AAXbY 或 AaXbY
（2）5/12、1/12 （3）色盲、白化病、或同时存在；5/12

（一）问题探讨
该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。
1.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
2.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。

（二）资料分析
1.红绿色盲基因位于X染色体上。
2.红绿色盲基因是隐性基因。

（三）练习
基础题
1.C。
2.B。
3.C。
4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。
（2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。

拓展题:
提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 000～3 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。

本文来自：逍遥右脑记忆 /gaoer/42291.html

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