化学是自然科学的一种,在分子、原子层次上研究物质的组成、性质、结构与变化规律;创造新物质的科学。以下是化学网为大家整理的高一下册化学第三单元知识点,希望可以解决您所遇到的相关问题,加油,化学网一直陪伴您。
烷烃
(1)烷烃:碳原子间以单键结合成链状,碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃)
(2)烷烃的通式:CnH2n+2(n1)
(3)烷烃物理通性:①状态:C1-C4的烷烃常温为气态,C5-C11液态,C数11为固态②熔沸点:C原子数越多,熔沸点越高。C原子数相同时,支键越多,熔沸点越低。③水溶性:不溶于水,易溶于有机溶剂。
(4)烷烃的命名:碳原子数在10个以内,依次用天干(甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸)代表碳原子数,其后加上烷碳原子数在10个以上,用汉字数字表示(如十二烷)。系统命名法的命名步骤:①找主链C原子个数数最多;②编号码支链最多的碳链,离最简单支链最近的一端编号,且支链位次之和最小;③写名称:支链位次支链数目、支链名称某烷。
同系物和同分异构体
1.同系物及其判定
(1)同系物的定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物称为同系物。
(2)判定依据:①分子组成符合同一通式,但彼此有若干个系差(CH2);②主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关);③所含官能团的种类和个数相同;④有机物所属类别相同。
(3)同系物通式的归纳和应用:总结一系列具有相似结构的同系物的通式,应采用化学分析法。首先找出不同物质的分子式,确定系差,再根据起始碳数即可确定通式。然后利用通式和化学极限知识即可求同系物中碳的最大含量。
2.同分异构体的书写方法与判断
化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。如正丁烷和异丁烷。具有同分现象的化合物互称为同分异构体。
(1)同分异构体的种类:①碳架异构(指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构);②位置异构(指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构);③类别异构(指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构,也叫官能团异构)。
(2)同分异构体的书写方法:①判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。②写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用减链法,可概括为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。③移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依次类推。④氢饱和:按碳四键的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。
(3)同分异构体的判断依据:①分子式必须相同。相对分子质量相同,结构不同的化合物不一定是同分异构体,如C8H18和C7H14O。②结构不同。碳链骨架不同,或官能团在碳链上的位置不同,或官能团种类不同。
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