化学网整理了高考化学第一轮复习重点练习题：有机化合物及其应用，帮助广大高中学生学习化学知识!
1.下列叙述中正确的是()
A.通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯
B.乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展乙醇汽油
C.用水可区分苯、溴苯和硝基苯
D.一定条件下，用新制的Cu(OH)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖
答案 D
解析 A项，乙烯和H2反应条件困难，且难以控制用量，应用通过溴水的方法除去乙烯;B项，汽油不是可再生资源;C项，用水不能区分溴苯和硝基苯，它们均在下层。
2.下列说法中正确的是()
A.甲烷与乙烯共1 mol，完全燃烧后生成的H2O为2 mol
B.光照下，异丁烷与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种
C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物
答案 A
解析 A项，CH4、C2H4中均含有4个H，所以1 mol CH4和C2H4的混合气体，完全燃烧后生成的H2O为2 mol;B项，的一氯代物有两种;C项，CH3CO18OC2H5水解生成的乙醇中含有18O;D项，聚乙烯是合成高分子化合物。
3.下列说法正确的是()
A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应
B.苯只能发生取代反应，不能发生加成反应
C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O
D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯
答案 D
解析 A项，糖类中的单糖不能发生水解反应;B项，苯与H2发生加成反应;C项，羊毛是蛋白质，它燃烧不只生成CO2和H2O;D项，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。
4.下列有关说法错误的是()
A.油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同
B.淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体
C.已知CH4+H2OCH3OH+H2，该反应的有机产物是无毒物质
D.C(CH3)4的二氯代物只有2种
答案 C
解析 A项，油脂水解都生成甘油;C项，CH3OH有毒;D项，的二氯代物只有2种，即2个Cl在同一个甲基上或2个Cl在不同甲基上。
5.下列叙述正确的是()
A.汽油、柴油和植物油都属于烃
B.乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应
C.乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸
D.石油是混合物，通过分馏得到的各种馏分是纯净物
答案 C
解析 A项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于烃;B项，乙烯和溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴，二者使溴水褪色原因不同;D项，石油分馏得到的各种馏分仍是各种烃的混合物。
6.某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是()
A.官能团为碳碳双键、羧基
B.与CH2CHCOOCH3互为同分异构体
C.能发生氧化反应
D.分子中所有原子可能在同一平面
答案 D
解析 该产品结构简式为。D项，因为含有甲基，分子中所有原子不可能共平面。
7.某有机化合物的结构简式为, 有关该化合物的叙述不正确的是()
A.该有机物的分子式为C11H12O2
B.1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应
C.该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀
D.该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应
答案 C
解析 B项，注意COOH不和H2发生加成反应;C项，该有机物中不含醛基官能团;D项，COOH可以和OH发生取代反应(酯化反应)，可以燃烧发生氧化反应。
.下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是()
A.连二苯
B.菲
C.蒽
D.连三苯
答案 B
解析 A项共3种;B项共5种;C项共3种;D项共4种。
A.Br2的CCl4溶液
B.Ag(NH3)2OH溶液
C.HBr
D.H2
答案 A
解析 根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确;有机物中的醛基被银氨溶液氧化为COOH，官能团数目不变，选项B不正确;有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确;有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。
10.(大纲全国卷，12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()
答案 A
解析 遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误;能发生银镜反应，则说明有CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误;而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。
11.(四川理综，10)A是一种有机合成中间体，其结构简式为
A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
已知：
R、R代表烃基。
请回答下列问题：
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有________;A的名称(系统命名)是______;第⑧步反应的类型是________。
(2)第①步反应的化学方程式是__________________________________________________。
(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_____________________________________________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是________________________________________________。
(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
答案 (1)sp2、sp3 3,4二乙基2,4己二烯 消去反应
(2)CH3CH2OH+HBr—CH3CH2Br+H2O
(5)
解析 由B的分子式可知B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，反应①为醇与HBr的取代反应;E与C2H5MgBr反应，则E为酯，D为酸，D为C经过两步氧化反应制得，则C为乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH，故D为乙二酸，其结构简式为HOOCCOOH，E为1分子乙二酸与2分子甲醇发生酯化反应所得产物，故E的结构简式为H3COOCCOOCH3，类比原题中的已知可知反应⑥生成的G的结构简式为
G经水解反应⑦生成的H的结构简式为
H经消去反应⑧后生成A。(1)A分子中CH3和CH2中的C原子都采用sp3杂化，碳碳双键中的C原子采用sp2杂化;A分子中含有两个碳碳双键，为二烯烃，故其系统命名为3,4二乙基2,4己二稀;第⑧步反应为醇的消去反应。(2)第①步反应为醇与HBr的取代反应，在反应过程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃，反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBr—CH3CH2Br+H2O。
(3)乙二醇与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1 反应时，乙二醇分子中只反应掉一个羟基，生成产物的结构简式为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH，该分子经加聚反应后得到
(4)类比原题中已知信息就可写出H3COOCCOOCH3与CH3CH2MgBr反应的化学方程式。(5)A分子中共有10个C原子，当其同分异构体中含有六元环，且一氯代物只有2种时，要求分子中不只含有1个六元环，否则除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2种，故分子中可以有3个六元环和两个甲基，且两个甲基处于六元环中对位C原子上。
12.(四川理综，10)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成路线如下：
其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
(1)G的分子式是____________;G中官能团的名称是________。
(2)第①步反应的化学方程式是_____________________________________________。
(3)B的名称(系统命名)是______________。
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是_________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________________
________________________________________________。
①只含一种官能团;②链状结构且无OO③核磁共振氢谱只有2种峰。
答案 (1)C6H10O3 羟基、酯基
(3)2?甲基?1?丙醇
(4)②⑤
(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3
CH3CH2OOCCOOCH2CH3
CH3OOCCH2CH2COOCH3
解析 根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。
根据图中流程，①为烯烃的加成反应，②为卤代烃的水解反应，③为醇的氧化反应，且只有含CH2OH基团的醇才能被氧化成醛，故A、B的结构简式分别为;结合题目的已知可得出，反应④应为醛与醛的加成反应，根据G的结构简式逆推F应为E为D为
则C为
OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式为C6H10O3，含有羟基和酯基。(2)反应①为加成反应，化学方程式为
(3)名称为2甲基丙醇。(4)②为卤代烃的水解反应、⑤为酯基的水解反应，②⑤为取代反应。(5)反应④为
(6)E的分子式为C6H10O4，其满足条件的同分异构体的结构简式为
13.(广东理综，30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。
A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代和加成反应
D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物Ⅱ的分子式为________________，1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为________________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________________。
(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为________________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)AC
(2)C9H10 4
14.安徽理综，26Hagemann酯H是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成部分反应条件略去：
1AB为加成反应，则B的结构简式是___________________________________________
_____________________________;
BC的反应类型是。
2H中含有的官能团名称是;F的名称系统命名是 。
3EF的化学方程式是______________________________________________________。
4TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;
②存在甲氧基CH3O。TMOB的结构简式是。
5下列说法正确的是。
a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b.D和F中均含有2个键
c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d.H能发生加成、取代反应
答案 1CH2CHCCH 加成反应
2羰基、碳碳双键和酯基 2丁炔酸乙酯
(5)ad
解析 (1)两分子HCCH发生自身加成反应，其中一分子HCCH断裂CH键，另一分子HCCH断裂CC中的一个键生成B，则B为CH2CHCCH。对比B和C的分子结构可知，BC的反应为加成反应，该反应中CH2CHCCH断裂CC中的一个键，CH3OH断裂OH键，生成C。
(2)分析H的结构简式可知，该有机物含有羰基、碳碳双键和酯基三种官能团。F的结构简式为CH3CCCOOCH2CH3，其系统名称为2丁炔酸乙酯。
(3)E在浓H2SO4、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应，生成CH3CCCOOCH2CH3，逆向推导可知，E为CH3CCCOOH，根据酯化反应原理写出反应的化学方程式为CH3CCCOOH+CH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3+H2O。
(4)H的分子式为C10H14O3，则其同分异构体TMOB的分子式也为C10H14O3。TMOB的核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰，且含有OCH3，说明其分子中含有苯环，且OCH3所处的化学环境相同，即连接在同一碳原子上或处于苯环上对称位置的碳原子上，结合其分子式，可知TMOB的结构简式为。
(5)HCCH分子中含有碳碳三键，可与HCl发生加成反应得到聚氯乙烯的单体CH2CHCl。1个CC键含有2个键和1个键，1个CO键含有1个键和1个键，则1个CH3CCH、CH3CCCOOCH2CH3分子中分别含有2个键和3个键。G的分子式为C11H16O3，则1 mol G完全燃烧生成8 mol H2O。H分子中含有羰基、碳碳双键和酯基，能与H2等发生加成反应，能发生水解反应(即取代反应)。
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