的小编在与各位同学的交流和沟通中了解到，过程中的安全问题一直是老师和同学们关注的话题，下面小编就将详细的为大家阐述一些试验中必须要注意的安全守则。
安全要求：
1、不要用手接触药品，也不要把鼻孔凑到容器口，去闻药品的气味和尝试任何药品的味道。
2、实验剩余的药品既不要放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入制定容器内。
3、实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅入了药液(尤其是有腐蚀性或有毒的药液)，要立即用水冲洗(切不可用手揉眼睛)。洗的时候要眨眼睛，必要时请医生治疗，提倡使用防护眼镜。
4.在使用酒精灯时，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，也绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。向灯内添加酒精时，不能超过酒精灯容积的2/3。万一洒出的酒精在桌面燃烧起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑火。
基本操作：
(一)取药品
1、固体药品
(1)粉末状：一横二送三直立，全落底。
(2)块状：一横二放三慢竖，缓缓滑。
2、液体药品
(1)大量：倒，塞倒放，签朝手，口挨口，缓缓倒。
(2)少量：胶头滴管：滴加时在容器正上方，防止玷污试管和污染试剂，不要平放或倒置，不能放在桌子上，用完用清水冲洗(滴瓶上的除外)
(3)定量：量筒：量液时，量筒放平，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。
俯视：度数偏大 仰视：读数偏小
3、气体收集
(1)排气法：向上排气法，适用于密度比空气大的，且不与空气反应的。
向下排气法，适用于密度比空气小的，且不与空气反应的。
(2)排水法：适用于难溶或不易溶于水的气体，且不与水反应。
(二)加热
仪器：酒精灯
1、(1)灯内酒精不多于2/3 (2) 用外焰加热
2、给固体加热：
(1)仪器：试管，蒸发皿
(2)注意事项：A.先预热，再固定。
B.试管口略向下倾斜(防止冷凝水倒流回热的试管底部使试管炸裂)
C.试管外壁不能有水(炸裂)
D.热试管不用冷水冲洗(炸裂)
E.试管不接触灯芯(防止炸裂)
3、给液体加热
(1)仪器：试管，蒸发皿，烧杯，烧瓶(其中，后两个须垫石棉网)
(2)注意事项：A.先预热，一直预热(来回移动试管)。
B.试管内液体不超过容积的1/3
C.试管与桌面成45度
D.试管口不朝着有人的方向
(三)称量：用托盘天平
零件：托盘(两个)平衡螺母，指针，分度盘，游码，标尺，砝码。
称量步骤：
1、称量前先把游码放在标尺的零刻度处，检查天平是否平衡。如果天平未达到平衡，调节平衡螺母，使天平平衡。
2、称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码，最后移动游码，直到天平平衡为止。记录所加砝码和游码的质量。
3、称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零刻度处。
注意事项：
1、左右各放一张质量相同的纸，左物右码。
2、易吸潮(如氢氧化钠)放在玻璃器皿(小烧杯)里称量。
3、标准到0.1g
(四)仪器连接：先左后右，先下后上。
(五)检查装置的气密性：
1、先浸后贴看气泡。
2、用止水夹夹紧胶皮管沿长颈漏斗向装置内加水，一段时间后水不能顺利流下。
(六)过滤：适用于固体与液体的分离(或溶—不溶固体的分离)
1、做过滤器：漏斗和滤纸
2、过滤时：三靠：(1)玻璃棒的下端轻轻的靠在三层滤纸的一边
(2)漏斗下端的管口要和盛液的烧杯内壁相靠(防止液滴向四周飞溅)
(3)盛待过滤液体的烧杯嘴和玻璃棒相靠
三低：(1)滤纸低于漏斗边缘
(2)液面低于滤纸边缘(防止液体从漏斗和滤纸的中间流下，过滤失败)
一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，否则过滤速度慢。
3、过滤两次还浑浊的原因：(1)滤纸破损 (2)仪器不干净(3)液面高于滤纸边缘
4、玻璃棒：引流;防止冲破滤纸和使液滴飞溅
(七)蒸发
1、仪器、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台(带铁圈)
2、玻璃棒：搅拌，防止由于受热不均匀造成液滴飞溅。
3、停止加热：当出现较多量固体时
4、液体不超过2/3，用坩埚钳将热的蒸发皿从铁圈上取下。
(八)玻璃仪器：洗干净的标准：内壁附着的水既不要成水滴也不成股留下时
1、用洗衣粉或洗洁精可以洗掉油污
2、用稀盐酸可以洗掉难溶的氧化物或盐
3、蒸发皿取下后放在石棉网上
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